题目内容
（请给出正确答案）
A.电测技术监督管理制度
B.电测技术监督各级岗位责任制度
C.事故报告分析制度
D.资料及报告档案保管制度
答案
D、资料及报告档案保管制度
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A.2018年2月1日
B.2018年1月2日
C.2018年1月1日
D.2018年12月1日
A.管理者代表：建立《医疗器械不良事件监测工作制度》
B.被指定负责不良事件监测工作的部门为：质量部法规及上市后监督职能
C.研发部门：产品全生命周期风险管理的职能部门
D.供应链职责：配合不良事件监测及再评价制度要求而进行的不良事件信息接收和对库存产品和已发货产品采取风险控制措施
E.以上全部
A.隐瞒、阻碍、拒绝卫生行政部门监督检查或者不如实提供有关资料的
B.对供血浆者未履行事先告知义务，未经供血浆者同意开展特殊免疫的
C.未按照规定建立供血浆者档案管理及屏蔽、淘汰制度的
D.未按照规定制订各项工作制度或者不落实的
A.企业不具备建立专（兼）职应急救援队伍的，可与邻近专职救援队签订救援协议
B.企业在风险评估的基础上编制应急预案，应纳入当地政府及相关部门的应急预案体系
C.企业的安全生产管理部门负责建立应急管理工作制度
A.各护理单元抢救车内物品、器械、药品按医院统一规定放置，标识清楚，定位定量放置，专人保管
B.抢救病人过程中，护理人员应根据病情及时给氧、吸痰，建立静脉通路，必要时进行心肺复苏、止血等
C.对病情变化、抢救经过、抢救用药等要及时、详细记录，严格执行交接班制度
D.抢救完成后6小时内将抢救记录记入病历
E.以上都是
F.选项38
