对于可逆抑制剂与酶结合后产生的抑制作用,可以根据米氏学说基本原理加以推导,来定量说明可逆抑制剂对酶促反应速度的影响,下面有关三种类型可逆抑制作用的化学动力学的讨论正确的是:()。
A.在加入竞争性抑制剂后,Vmax不变,Km变大
B.在加入非竞争性抑制剂后,Km及Vmax都变小
C.在加入反竞争性抑制剂后,Km值不变,Vmax变小
D.以上说法均不正确
A.在加入竞争性抑制剂后,Vmax不变,Km变大
B.在加入非竞争性抑制剂后,Km及Vmax都变小
C.在加入反竞争性抑制剂后,Km值不变,Vmax变小
D.以上说法均不正确
A.酶是生物活细胞产生的,其活性的大小用比活力来表示
B.低温可降低酶的活性,临床的低温麻醉就是利用此原理
C.磺胺类药物是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂
D.酶在一定的pH范围内活性最大,称此pH为酶的最适pH
E.不可逆抑制剂通常以共价键与酶活性中心的必需基团结合,使酶失活
A.强效、持久、特异性的DPP-4抑制剂
B.一天两次给药,维持全天24小时对DPP-4酶活性的抑制作用
C.药物相互作用少
D.有效降糖:与其他DPP-4抑制剂疗效相当
A.是一种黄嘌呤黄嘌呤氧化酶抑制剂
B.常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成与代谢的酶
C.对氧化形式和还原形式黄嘌呤氧化酶均有抑制作用
D.是嘌呤类似物
A.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦三者均含有β-内酰胺环结构,为不可逆竞争性化学合成抑制剂
B.舒巴坦与他唑巴坦的抑菌谱相同
C.克拉维酸的抑酶强、稳定性好
D.舒巴坦穿透细菌外膜的能力较弱
A.酶的激活作用
B.不可逆抑制作用
C.竞争性抑制作用
D.非竞争性抑制作用
E.酶的变性和复性
A.肽酰转移酶不能与双缩脲试剂发生紫色反应
B.肽酰转移酶可能在核糖体上发挥作用
C.细胞中的rRNA是DNA通过转录产生的
D.大肠杆菌的mRNA在转录结束才与核糖体结合
A.青霉素遇强酸,分子裂解而被破坏失效
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性,而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基,对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性