A.X连锁隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.Y连锁遗传
D.无法判
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因
A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
A.致病基因是隐性基因
B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4
C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病
C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)
D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子
A.如果母亲患病,儿子一定患此病
B.如果祖母患病,孙女一定患此病
C.如果父亲患病,女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病,外孙一定患此病
A.找到的变异有可能是患者生病的原因,但证据不足,需要更多亲属样本进行验证,现在变异的致病性可能会发生改变
B.检测方法存在局限性,有些遗传变异类型这种方法检测不到
C.科技发展的局限性,现在就是有一部分有明确家族史的遗传病患者还没有找到致病原因,值得进行深入的科研
D.可以等更多文献、数据库提供更多证据,现在变异的致病性可能会发生改变