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[多选题]

X连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病()。

A.兄弟

B.舅父

C.外甥

D.姨表兄弟

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第1题
某男子患有一种罕见的皮肤病。他与一位正常女子结婚后,生育了6个儿子和4个女儿。所有儿子都患该病,所有女儿都正常。随后发现,该男子所有孙子都患病,所有孙女、外孙、外孙女都正常,该病的遗传方式最可能为()

A.X连锁隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.Y连锁遗传

D.无法判

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第2题
血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第3题
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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第4题
依据小花家庭成员患病情况判断,CMT遗传病的遗传方式不可能是()

A.伴X显性遗传

B.伴X隐性遗传

C.常染色体显性遗传

D.常染色体隐性遗传

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第5题
遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

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第6题
某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()

A.Y染色体遗传

B.常染色体显性遗传

C.伴X显性遗传

D.伴X隐性

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第7题
某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩.据此推测该病的遗传方式为()

A.Y染色体遗传

B.常染色体显性

C.伴X显性

D.伴X隐性

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第8题
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对遗传因子控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是()(携带者:携带有白化病致病因子,但不患病)

A.致病基因是隐性基因

B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4

C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者

D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1

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第9题
在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是()

A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病

C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)

D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子

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第10题
由X染色体上隐性基因导致的遗传病,可能具有的特点是()

A.如果母亲患病,儿子一定患此病

B.如果祖母患病,孙女一定患此病

C.如果父亲患病,女儿一定不患此病

D.如果外祖父患病,外孙一定患此病

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第11题
家族史这么明确的患者,就是遗传的,为什么你们报告没有找到可能致病或致病位点()

A.找到的变异有可能是患者生病的原因,但证据不足,需要更多亲属样本进行验证,现在变异的致病性可能会发生改变

B.检测方法存在局限性,有些遗传变异类型这种方法检测不到

C.科技发展的局限性,现在就是有一部分有明确家族史的遗传病患者还没有找到致病原因,值得进行深入的科研

D.可以等更多文献、数据库提供更多证据,现在变异的致病性可能会发生改变

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