血糖仪质控本填写规范说法错误的是()
A.需填写试纸批号、开启时间
B.需填写监测浓度
C.不需填写浓度范围
D.需填写监测液批号
不需填写浓度范围
A.需填写试纸批号、开启时间
B.需填写监测浓度
C.不需填写浓度范围
D.需填写监测液批号
不需填写浓度范围
A.有药品标签(标明药品的名称、规格);急救车中的高危药品、二类精神贴有高危药品标识、二类精神药品标识
B.所有急救药品名称、规格、数量、有效期(填写所有的效期,若一个药品存在多个规格,则每个规格都需填写),与实物必须完全相符
C.详实填写《急救车备品核对签字本》,所有急救药品名称、规格、数量、有效期,与实物必须完全相符,每班交接并签全名;封存、开封时间记录完整
D.无过期药品、无质量不合格药品
E.急救车封闭管理药品盒内不需要放置药品批号卡,开放管理需要放置药品批号卡,登记方法同常备药卡
A.质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系
B.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月不少于1次
C.只有当更换新品牌的试纸条时,才需要在仪器上进行质控品检测
D.每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期,等
E.每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品,通常包括高、低两种浓度
A.可以修改退费模板内容
B.退费申请单需要在正文展示(包括销售填写、流程专员填写、财务填写部分)
C.客户开通错误假退费不需扣除订单金额的10%
D.退费需业务线发起,填写销售部分
A.书写规范,不能漏项
B.按规范填写,不能简化
C.如填写错误可以划双斜线更改错误
D.如填写错误需重新填写,不能更改