题目内容
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[单选题]
宏基因组测序诊断技术适用于（）
A.危重感染患者
B.有明确感染源的患者
C.非移植患者
D.非慢性病患者
答案
A、危重感染患者
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A.危重感染患者
B.有明确感染源的患者
C.非移植患者
D.非慢性病患者
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A.病情危重需要尽快明确病原体
B.特殊病人如免疫抑制宿主、合并基础疾病、反复住院的重症感染患者需要尽快明确病原体
C.传统微生物检测技术阳性但是需要再次验证
D.长期发热和/或伴有其他临床症状、病因不明的感染
E.疑似特殊病原体感染
A.赛哲生物是第一批参与中检院宏基因组高通量测序国家参考品协作标定单位
B.赛哲生物是全国第一家illumina病原检测领域的官方合作企业
C.赛哲生物是国内唯一一家使用illumina临床诊断版本（Dx）测序平台进行病原体检测的单位
A.美国FDA发布的基因测序设备指南标志着诊疗已经进入精准医疗时代
B.宏基因组测序数据分析仍需要不断的完善
C.微生物数据库对数据的分析至关重要
D.华大的生物检测软件已经探索进入临床应用
A.样本—DNA制备—文库准备—生物信息学分析
B.样本—DNA的准备—打断DNA—文库制备—测序—生物信息学分析
C.样本—DNA—测序—完整DNA—序列分析
D.完整的DNA—文库制备—测序
A.临床标本数量多，摆放杂，可能会出现交叉污染而导致假阳性结果或数据丢失
B.高通量测序会产生大批量的数据，需要专业的生物信息团队进行大数据分析
C.对于许多感染性疾病，其特征性的病原谱尚不明确，仅获取患者样本的病原体信息尚不足以明确致病原因和疾病发展过程，难以实现精确治疗和干预
D.尚未开展与常规检测方法比对的规律性研究，检测的敏感度和特异性需要临床大数据评价及与现有方法的比较
E.目前大部分的研究和应用是以病原体的定性分析为主，须要进一步扩大数据库规模，将定性信息转变为定量信息，以确保临床诊断结果的准确性
A.5.60×102 copies/ul； 2×150 bp； >50K reads
B.5.60×102 copies/ul； 150 bp； <50K reads
C.6.50×102 copies/ul； 2×150 bp； >50K reads
D.6.50×102 copies/ul； 150 bp； <50K reads
A.样本提取的交叉污染、气溶胶污染，会导致假阳性结果
B.样本采集/保存、运输及处理不当、未按说明书操作均有可能导致假阳性或假阴性结果
C.样本中病原体浓度低于检出限可造成假阴性结果
D.数据量给定时，一份标本中人源背景核酸越多，微生物核酸的占比越少，此种情况下也可能导致假阳性
A.超级细菌会随着环境的变化而变异
B.进行全基因组测序的费用比较髙
C.全基因组测序技术可为寻找抑制超级细菌的药物提供线索
D.全基因组测序技术无法杀灭超级细菌
