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[单选题]

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。对于他汀类药物，下列叙述错误的是（）

A.他汀类药物在清晨服用效果最好

B.他汀类的代谢产物均有活性

C.他汀类药物在晚间服用效果最好

D.他汀类药物可以降低血清胰岛素，改善胰岛素抵抗

E.他汀类可以用于动脉粥样硬化、急性冠脉综合征

答案

A、他汀类药物在清晨服用效果最好

解析：提倡晚间服用他汀类药晚餐或晚餐后服药有助于提高疗效主要因为（1）肝脏合成脂肪峰期多在夜间（2）使药物血浆峰浓度与达峰时间（2～3H）与脂肪合成峰时同步（3）他汀类药效应体现出相应的昼夜节律夜间服用效果好（4）辛伐他汀的日剂量若超过40MG时可分次给药阿托伐他汀由于半衰期长可以换在一日内任何时间给药

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更多“羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二…”相关的问题

第1题

配伍选择题【61-63】61.属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是（）

A.阿托伐他汀

B.非诺贝特

C.阿昔莫司

D.依折麦布

E.烟酸

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第2题

羟甲基戊二酰辅酶A抑制剂（他汀类）所致的药源性损伤是（）

A.消化系统

B.肝

C.肾

D.肺

E.神经系统

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第3题

他汀类药物的作用靶点是羟甲戊二酰辅酶A还原酶。（)

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第4题

羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。103.因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭时间”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀

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第5题

从结构类型看,洛伐他汀属于()

A.烟酸类

B.二氢吡啶类

C.苯氧乙酸类

D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。

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第6题

下类药物中具有降血脂作用的是（）

A.强心苷类

B.钙通道阻滞剂

C.磷酸二酯酶抑制剂

D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

E.羧酸类

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第7题

临床常用的抗心绞痛药物包括下列哪些（）

A.钙通道阻滞剂

B.NO供体药物

C.β受体拮抗剂

D.CE抑制剂

E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

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第8题

下列各种类型药物中具有降血脂作用的是（）

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

B.血管紧张素转化酶抑制剂

C.强心苷类

D.钙通道阻滞剂

E.磷酸二酯酶抑制剂

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第9题

降血脂药物的类型有哪些（）

A.苯氧乙酸类

B.烟酸类

C.羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂

D.二氢吡啶钙拮抗剂

E.普利类

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第10题

洛伐他汀（Lovastain）是下列药物类型中的哪一种（）

A.N0供体药物

B.血管紧张素转化酶抑制剂

C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

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第11题

洛伐他汀的作用靶点是（）。

A.血管紧张素转换酶

B.磷酸二酯酶

C.单胺氧化酶

D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

E.酪氨酸激酶

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