A.药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒
B.药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密
C.国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果,药品质量公告不当的,应当在确认公告不当之日起5天内,必须在原公告范围内予以更正
D.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验
E.药品质量抽查检验不得收取任何费用
A.企业安全管理部门
B.企业生产(技术)、设备和工程建设等专业管理部门
C.企业基层单位(作业单位)
A.进入生产经营单位进行检查,调阅有关资料,向有关单位和人员了解情况
B. 对检查中发现的安全生产违法行为,当场予以纠正或者要求限期改正
C. 组织制订并实施本单位的生产安全事故应急救援预案
D. 保证本单位安全生产投人的有效实施
E. 对检查中发现的事故隐患,应当责令立即排除
A.负责对消防工作实施监督管理,指导督促机关、团体、企业、事业等单位履行消防工作职责
B.依法组织或参与火灾事故调查处理工作
C.依法开展消防监督检查,组织针对性消防安全专项治理,实施消防行政处罚
D.组织和指挥火灾现场扑救,承担或参加重大灾害事故和其他以抢救人员生命为主的应急救援工作