题目内容
（请给出正确答案）
A.对于小剂量的药物需要检查含量均匀度
B.对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度
C.对于缓释、控释片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容
D.对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查
E.一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
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A.杂质检查项目与原料药物的检查项项目相同
B.杂质检查项目与附加剂的检查项目相同
C.杂质检查主要是检查制剂生产贮藏过程中引入的杂质
D.不在进行杂质检查
E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查
药物制剂的检查中，下列说法正确的是()
A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同
B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查
C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同
D.不再进行杂质检查
A.药品特指人用药品，不包括兽药和农药
B.抗生素从药品的法定范围来看属于化学药
C.药品单指药物成品或者药物制剂，不包括原料药物
D.诊断药品包括体内使用的诊断药品和按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂
A.2006年中成药的出口额低于卫生材料及医药用品
B.2006年首季度，中药饮片同比出口额略有下降
C.2006年首季度，只有化学药物制剂的同比利润没有增长
D.2006年首季度，化学药物利润最高
A.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度
B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.完整表述一个药物的生物利用度需AUC，tmax两个参数
D.与给药剂量和途径无关
E.是药物进入大循环的速度和程度
A.剂型改变可能会提高药物生物利用度,但不会改变药物作用性质
B.中药剂型的选择不仅要考虑中药药性,还要考虑活性成分的溶解性
C.不同给药途径的药物制剂,其药物体内过程及特征也不尽相同
D.吸入给药的起效速度通常快于肌内注射给药
E.静脉注射给药的安全性风险通常高于肌内注射给药
