A.酚羟基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C.双键被还原活性与成瘾性均降低
D.叔胺就是镇痛活性的关键基团
E.羟基被烃化, 活性及成瘾性均降低
A.具有1,2-苯并噻嗪结构,其中苯环必须保留
B.结构中的烯醇式基为活性必需基团,因此该类化合物具有酸性
C.结构中有酰胺基团,氨基末端用芳杂环和芳香环取代活性强,用烷基取代活性降低
D.苯并噻嗪环上氮原子为甲基取代时活性最强
E.为一类作用对环氧酶-2有一定选择性的药物
A.侧链末端以硝基乙烯基置换了西咪替丁的雪基亚氨基
B.连接链与西咪替丁一样含有硫原子
C.以含碱性取代基的味喃环置换了西咪替丁的咪唑环
D.侧链结构中含有预酰眼基
E.碱性基团取代的芳杂环是其活性必须
A.氮原子附近取代基不利于其共轭酸中的质子形成氢键,则碱性增大
B.生物碱的立体结构有利于氮原子接受质子,则其碱性增强
C.氮原子附近有吸电子基团,则碱性增大
D.酰胺状态下氮原子,碱性极弱
E.氮原子上孤电子对P电子成分越多,碱性越强
多数天然香豆素成分在7位有取代基团,多为
A.含硫基团
B.含氧基团
C.含氮基团
D.含异戊烯基集团
E.含苯环集团
A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代
B.吩噻嗪母核是其基本结构
C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
D.2位有吸电子基取代,其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
A.7位大多有含氧基团存在
B.5、6、8位可有含氧基团存在
C.常见的取代基团有羟基、甲氧基、异戊烯基等
D.异戊烯基常连在6、8位
E.异戊烯基常连在3、7位