A.利用高效的核酸提取技术(高效的破壁工艺、病原体核酸富集等),真菌、胞内菌与病毒方面的检测率更高
B.采用全球领先的Life proton测序平台,保证高质量的测序数据
C.大而全的科研与精而准的临床监管级的三级数据库,实现精准检测临床重点关注病原体的同时,广覆盖检测临床少见病原体
D.已获得医学检验执业许可证且拥有目前行业内的极速检测周期
A.生物芯片起源于核酸分子杂交
B.生物芯片的主要特点是高通量、微型化和自动化
C.基因芯片可应用于基因测序、基因表达与诊断、病原体诊断及检测、药物研究
D.生物芯片是近年来在生命科学领域中迅速发展起来的一项高新技术
A.剔除试剂、环境、测序和生信流程中引入的假阳性病原信息,将样本中含有的病原核酸信息真实呈现给临床
B.告病原信息原则上应准确到种(检出序列数极少,或极高相似度的边缘复合群例外),也同时应包括相应的属信息
C.建议根据病原体出现频度和临床致病性信息,将临床高度关注,健康人样本中最少出现的病原核酸信息单独呈现(即高度致病可能性),同时将某些部位(如呼吸道、皮肤、肠道等)的常见,低(或无)致病性病原(定植菌等)单独呈现
D.报告结果的工作流程需要预先建立质量控制和解释结果的指标
E.建议对报告中呈现的所有病原引用权威文献进行关键信息的注释,以便临床能够快速做出判断,报告中应有适度的微生物相关信息以及相关文献帮助临床医生理解报告结果
A.美国FDA发布的基因测序设备指南标志着诊疗已经进入精准医疗时代
B.宏基因组测序数据分析仍需要不断的完善
C.微生物数据库对数据的分析至关重要
D.华大的生物检测软件已经探索进入临床应用
A.临床标本数量多,摆放杂,可能会出现交叉污染而导致假阳性结果或数据丢失
B.高通量测序会产生大批量的数据,需要专业的生物信息团队进行大数据分析
C.对于许多感染性疾病,其特征性的病原谱尚不明确,仅获取患者样本的病原体信息尚不足以明确致病原因和疾病发展过程,难以实现精确治疗和干预
D.尚未开展与常规检测方法比对的规律性研究,检测的敏感度和特异性需要临床大数据评价及与现有方法的比较
E.目前大部分的研究和应用是以病原体的定性分析为主,须要进一步扩大数据库规模,将定性信息转变为定量信息,以确保临床诊断结果的准确性
A.赛哲生物是第一批参与中检院宏基因组高通量测序国家参考品协作标定单位
B.赛哲生物是全国第一家illumina病原检测领域的官方合作企业
C.赛哲生物是国内唯一一家使用illumina临床诊断版本(Dx)测序平台进行病原体检测的单位