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[单选题]

湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》是何时发布的()

A.2018年5月9日

B.2018年4月9日

C.2019年5月9日

D.2019年4月9日

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第1题
为加强公司销售发票、购进发票的管理,根据《中华人民共和国发票管理办法》国家药品监督管理局《关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知》和公司《内部财务管理制度》等规定及公司实际情况,特制定本办法()
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第2题
()应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。

A.省食品药品监督管理局

B.所在地县级以上食品药品监督管理局

C.总局医疗器械标准管理中心

D.国务院药品监督管理部门

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第3题
根据2021年四川省卫健委、四川省药品监督管理局发布的《关于加强全身麻醉药管理的通知》,以下叙述正确的有()。

A.建立全麻药库、药房、病区三级管理制度,专人负责、明确责任

B.建立药库、病区二级管理制度,专人负责、明确责任

C.专用账册的保存期限自药品有效期满之日起不少于5年

D.专用账册的保存期限自药品有效期满之日起不少于3年

E.普通病区不建议领取全麻药品,病区全麻药实行备用药数量管理,备用药数量不能超过在医务和药学部门备案数量

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第4题
关于上述信息中狂犬病疫苗安全法律责任的说法,错误的是()

A.国家药品监督管理局吊销药品注册证书

B.所在公安机关以伪劣产品罪论处

C.所在省药品监督管理局责令停产停业整顿

D.所在省药品监督管理局责令相关责任人员终身禁止从事药品生产、经营活动

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第5题
关于试生产药品批准文号格式的说法错误的是()

A.通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B

B.通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母"F

C.化学药品使用字母"H

D.中药使用字母"Z

E.国药试字+1位字母+8位数字

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第6题
《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》由何部门发布()。
《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》由何部门发布()。

A、国家药品监督管理局

B、中共中央办公厅

C、国务院办公厅

D、中共中央办公厅、国务院办公厅

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第7题
在我国药品实行处方药和非处方药的分类管理,处方药在条件允许时可转换为非处方药,2005年7月,根据国家药品监督管理局令第10号的规定,布地奈德鼻喷雾剂等41种药品(其中化学药品15种,中成药26种)转换为非处方药。同时,由于我国医药一体化的医疗体制,目前只能计划分期、分批公布必须凭处方购买的处方药并加强监管。请问:全球通用的非处方药专有标识是()。

A.TOC

B.OCT

C.CTO

D.OTC

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第8题
下列关于药品储备和供应,哪种说法是错误的()

A.国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备

B.发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,可以紧急调用药品

C.对短缺药品,药品监督管理局可以限制或者禁止出口

D.国家建立药品供求监测体系,对短缺药品实行预警,采取应对措施

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第9题
2012年11月,原国家食品药品监督管理局发布《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)等6个技术文件的通知》(食药监办注〔2012〕137号)等技术标准具体指导处方药与非处方药的转换评价工作。处方药与非处方药的转换评价包括()

A.处方药转换为非处方药

B.非处方药转换为处方药

C.处方药转换为双跨药品

D.非处方药转换为双跨药品

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第10题

2016年,某市食品药品监督管理局在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市食品药品监督管理局对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。

A.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,食品药品监督管理局可以对药店进行行政处罚

C.本案中市食品药品监督管理局对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

D.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

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第11题
关于药品安全信息,下列说法正确的是()。
关于药品安全信息,下列说法正确的是()。

A、药物安全信息需要登录国家药品监督管理局网站查询核实

B、为了让顾客放心,药品不良反应因为发生率较低,最好不告知

C、药品信息服务的核心是患者

D、完善药品信息传播的监管体系需要加大对药品不良反应的监测

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