A.主动转运的药物是在特定部位由载体或酶促系统进行吸收的,一般不受消化道pH变化的影响
B.吗啡可增加胃排空的速率,使在胃中吸收的药物吸收量减少
C.小肠的有效吸收面积大,且小肠液呈弱碱性,有利于弱碱性药物的吸收
D.胃蠕动对药物的吸收有促进作用
E.首关效应是导致药物胃肠道吸收生物利用度降低的主要因素
A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收
B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成
C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快
E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜
A.脂溶性非离子型药物容易透过细胞膜
B.—般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
C.当胃排空速率增加时,在肠道吸收的药物吸收会加快或增多
D.多吃脂肪类食物可促进胆汁分泌,能增加 一些难溶性药物的吸收量
E.药物的首过效应越大,药物被代谢越多, 其血药浓度也越小
A.大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠的上部
B.小肠是药物主动转运吸收的特异性部位
C.胃排空运动会使药物的吸收减少
D.通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜
E.胃肠道吸收的药物进入体循环前发生的首过代谢会使药物的生物利用度降低
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
B.药物的脂溶性越高,则在体内吸收越好
C.脂水分配系数用于衡量药物的脂溶性
D.由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
E.由于体内不同部位pH值不同,所以同一药物在体内不同部门的解离度不同
影响药物吸收的生理因素
A.首过效应
B.肾小球过滤
C.血脑屏障
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性