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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

前药的概念为()。

A.是将有活性的药物转变为无活性的化合物

B.本身有活性并改变了原药的某些缺点的化合物

C.是无活性或活性很低的化合物

D.是指经化学结构修饰后体外无活性,在体内经生物转化或化学途径能转变为原来的有活性的药物而发挥药物作用的化合物

E.是药物经化学结构修饰得到的化合物

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第1题
药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥
药理作用。修饰后的化合物为

A.原药

B.前药

C.软药

D.药物载体

E.硬药

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第2题
为前药,是次膦酸和酰氧基烷基形成的酯,具有较好的脂溶性,口服后经肠壁和肝的酯酶催化才具有活性,该药物为()

A.氟伐他汀

B.洛伐他汀

C.福辛普利

D.氯吡格雷

E.替罗非班

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第3题
与前药设计的目的不符的是()。

A.提高药物的稳定性

B.提高药物的生物利用度

C.提高药物的活性

D.延长药物的作用时间

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第4题
下列哪种说法与前药理论概念符合()。

A.用酯化方法做出的药物是前药

B.用酰胺化方法做出的药物是前药

C.前药是药效潜伏化的药物

D.在体内经过简单代谢而失活的药物是前药

E.前药是将药物基本结构进行改造得到

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第5题
经过化学结构修饰后,体外无活性,进人体内才有活性的药物称为()

A.软药

B.原药

C.前药

D.硬药

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第6题
下列不正确的说法是

A.新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程

B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用

C.软药是易于被代谢和排泄的药物

D.生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性

E.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体

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第7题
前药设计的主要目的不包括()。

A.促进药物吸收

B.提高作用部位特异性

C.提高化学稳定性,延长作用时间

D.掩蔽不良气味,提高患者的依从性

E.提高药物活性

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第8题
选用抗球虫药应考虑的事项是()。

A.抗球虫作用活性高峰期(药物适用球虫发育的主要阶段)

B.是否影响鸡产生抗球虫免疫力

C.是否容易产生抗药性

D.安全范围(最小有效量与最小中毒量之间距离)

E.在鸡体内残留量(屠宰前休药期)

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第9题
以下关于抗炎保肝的说法正确的是()

A.联合治疗的概念由抗病毒药物间的联合逐步扩展到抗病毒药物与抗炎保肝药、抗病毒药物与免疫调节药物间的联合

B.抗炎保肝类药物在我国慢性乙型肝炎治疗中的应用有着悠久历史,在抗病毒药物出现以前,其在慢性乙型肝炎治疗中发挥了重要作用

C.抗炎保肝能为抗病毒治疗提供良好的内环境,通过控制炎症因子和免疫性因子发挥抗炎作用,以及刺激单核- 吞噬细胞系统、诱生干IFN-γ 并增强自然杀伤细胞活性,发挥免疫调节功能

D.抗病毒联合合理的抗炎保肝治疗在目前是作为病毒性肝炎治疗的重要选择,二者联合可通过抑制病毒复制、减轻肝脏炎症反应而最大限度地提高疗效

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第10题
新精神活性物质(NewPsychoactiveSubstances,简称NPS),是不法分子为逃避打击而对列管毒品进行化学结构修饰所得到的毒品类似物,具有与管制毒品相似或更强的兴奋、致幻、麻醉等效果,这一概念于2013年在《世界毒品报告》中被首次提出,下列关于新精神活性物质的说法正确的是:()

A.新精神活性物质又被称为“策划药”“实验室毒品”。

B.从流行时间上看,新精神活性物质属于第三代毒品。

C.新精神活性物质具有很强的迷惑性,不法分子通常把它们伪装成“跳跳糖”“奶茶”“曲奇饼干”“巧克力”。

D.ABC都对

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第11题
下列关于心血管疾病的患者因素评估,错误的是()

A.用药复杂,包括血管活性药物、钙剂、缩血管药物、高渗性药物

B.心衰导致水肿、肥胖、高血脂导致血管硬化,可采用超声下PICC置管

C.PICC置管时避开起搏器侧

D.硝普钠为升压药,周围血管收缩剂,药物外渗发生组织坏死

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