销售()药品以及()药品,应当严格按照国家有关规定执行
A.特殊管理药品、含特殊药品复方制剂
B.特殊管理的、国家有专门管理要求的
C.含特殊药品复方制剂、二类精神药品
D.二精神药品、蛋白同化制剂肽类激素
B、特殊管理的、国家有专门管理要求的
A.特殊管理药品、含特殊药品复方制剂
B.特殊管理的、国家有专门管理要求的
C.含特殊药品复方制剂、二类精神药品
D.二精神药品、蛋白同化制剂肽类激素
B、特殊管理的、国家有专门管理要求的
A.在传染病区使用,或者用于传染病患者、疑似传染病患者以及采取隔离措施的其他患者的输液瓶(袋),应当按照感染性医疗废物处理
B.输液涉及使用细胞毒性药物(如肿瘤化疗药物等)的输液瓶(袋),应当按照药物性医疗废物处理
C.输液涉及使用麻醉类药品、精神类药品、易制毒药品和放射性药品的输液瓶(袋),应当严格按照相关规定处理
D.输液涉及使用细胞毒性药物(如肿瘤化疗药物等)的输液瓶(袋),应当按照化学性医疗废物处理
A.使用农业投入品的名称、品牌、来源、用法、用量和药品的使用、停用日期
B.收获、屠宰或捕捞的日期
C.上市销售食用农产品、水产品的追溯码、名称、品牌、数量、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等
D.上市销售食用农产品、水产品的准出合格证、动物检疫等信息
A.药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售
B.药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得药品经营许可证
C.药品上市许可持有人自行销售药品的,应当具备药品管理法第五十二条规定的条件
D.药品上市许可持有人委托销售的,应当委托符合条件的药品经营企业
E.药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订委托协议,并严格履行协议约定的义务
关于药物不良反应的说法不正确的是
A.是指应用合格药品发生的反应
B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生
C.是在正常用法用量的情况下发生的反应
D.是指与用药目的无关的对人体有伤害的反应
E.发生的频率和严重程度与药物性质和人体生理病理状态以及饮食环境等因素有关