题目内容
（请给出正确答案）
A.男女发病机会均等
B.患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因携带者
C.患者的同胞中有1/2患病风险
D.近亲婚配是导致单基因遗传病最常见的原因
E.在家系里呈散发，常看不到连续传递现象
答案
C、患者的同胞中有1/2患病风险
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“下列不属于常染色体隐性遗传的特点的是（）”相关的问题
A.X连锁隐性遗传FIX缺乏
B.X连锁隐性遗传FⅦ缺乏
C.常染色体显性遗传FIX缺乏
D.常染色体显性遗传FⅦ缺乏
E.常染色体显性遗传FXI缺乏
下列易栓症中，属于常染色体隐性遗传的是
A.蛋白C缺陷
B.AT缺陷
C.高半胱氨酸血症
D.富组氨酸糖蛋白血症
E.异常纤维蛋白原血症
A.患者的双亲不是患者，但一定是携带者
B.不是代代发病
C.发病与性别无关
D.两个携带者结婚，子代1/4患者，1/2携带者，1/4正常
E.近亲结婚发病率大，双亲亲属有患者
F.疾病严重，常有智力障碍，生命短促
根据以下条件，回答下列各题：
A．软骨营养不良
B．性连锁遗传
C．常染色体显性或隐性遗传
D．甲状腺功能代偿性增加
E．甲状旁腺功能反应迟钝
维生素D缺乏性手足搐搦症的发病机制（）。
A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
掌跖角化-牙周破坏综合征是
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、性染色体显性遗传
D、性染色体隐性遗传
E、非遗传性疾病
