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[单选题]

接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应(AEFI)的,应当按照规定向()报告?

A.卫生行政部门

B.疾病预防控制机构

C.药品监督管理部门

D.疫苗上市许可持有人

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第1题
接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的,应当按照规定向()报告。
接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的,应当按照规定向()报告。

A.疾病预防控制机构

B.药品监督管理部门

C.卫生健康主管部门

D.市场监督管理部门

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第2题
疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括()。

A.疾病预防控制机构

B.疫苗生产企业

C.接种单位及其执行职务的人员

D.各级各类医疗机构

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第3题
根据《疫苗管理法》第八十九条规定,疾病预防控制机构、接种单位、医疗机构未按照规定报告疑似预防接种异常反应、疫苗安全事件等,处罚的得当的是()。
A、责令改正,给予警告

B、情节严重的,对接种单位、医疗机构处五万元以上五十万元以下的罚款

C、造成严重后果的,对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予开除处分,由原发证部门吊销负有责任的医疗卫生人员的执业证书

D、情节严重的,对疾病预防控制机构、接种单位、医疗机构的主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告直至撤职处分

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第4题
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的,应当依照预防接种工作规范及时处理,并立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门()
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第5题
发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告?()

A.反应发生地时间,主要临床特征、初步诊断等

B.接种疫苗名称、剂次、接种时间

C.既往发生类似反应的情况

D.姓名、性别、年龄等基本信息

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第6题
怀疑发生疑似预防接种异常反应AEFI的,可以向以下机构报告()

A.接种单位

B.疾病预防控制机构

C.药品不良反应监测机构

D.以上都不是

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第7题
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①(),在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。

A.死亡;

B.严重残疾;

C.群体性疑似预防接种异常反应;

D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应

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第8题
调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的,应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告()。

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.疾控部门

D.接种单位

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第9题
对属于应当报告的或者其他认为需要报告的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应,责任报告单位应当在发现后24小时内,通过中国疾病预防控制信息系统填报疑似预防接种异常反应个案报告卡。()
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第10题
因接种新冠病毒疫苗导致受种者死亡、严重残疾,或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,应该由谁来组织调查处理()

A.设区的市级以上疾控机构

B.设区的市级以上医学会

C.县级卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查处理

D.设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查处理

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第11题
根据我国对疑似预防接种异常反应的分类方法,下列哪种情况不属于疑似预防接种异常反应?()

A.偶合症

B.接种后未产生免疫效果

C.事故

D.不良反应

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