更多“《药品管理法》对劣药的定义是（）”相关的问题
第1题
《药品管理法》对劣药的定义是药品成份的含量不符合国家药品标准的。（）
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第2题
根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收（）
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第4题
《药品管理法》对于从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位的直接责任人和主管人员，如何进行处分？
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第5题
根据《药品管理法》规定，下列按劣药论处的是（）。
A.超过药品有效期的
B.不注明生产批号的
C.无药品批准文号的
D.直接接触药品的包装材料未经过批准的
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第6题
《药品管理法》对于从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位的直接责任人和主管人员，如何进行处罚？
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第7题
根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。
A.未标明有效期的
B.被污染的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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第8题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按劣药论处的是（）
A.以淀粉冒充感冒药的
B.药品被污染的
C.药品超过有效期的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
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第9题
根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。
A.未标明有效期的
B.被污染的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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第10题
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）
A.国家规定禁止使用的药品
B.未取得生产批准文号而生产的药品
C.超过有效的药品
D.被污染不能药用的药品
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第11题
根据《药品管理法》，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下拘留的违法行为是（）
A.药品生产企业生产、销售假药
B.药品生产企业生产、销售劣药
C.药品使用单位使用假药的
D.药品使用单位使用劣药且情节严重的
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