借助油相对水溶性药物分子扩散产生屏障作用而缓释的是()
A.骨架型
B.膜控包衣型
C.乳剂分散型
D.渗透泵型
E.胃滞留型
C、乳剂分散型
A.骨架型
B.膜控包衣型
C.乳剂分散型
D.渗透泵型
E.胃滞留型
C、乳剂分散型
A.皮肤破损时,药物的吸收增加
B.当药物与组织的结合力强时,可能在皮肤内形成药物的储库
C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
D.非解离型药物的穿透能力大于离子性药物
E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
A.可增加空间位阻,从而提高药物稳定性
B.改变电荷分布、提高脂溶性、延长作用时间
C.成为前药,既增加药物口服生物利用度,又降低胃肠道刺激性
D.水溶性大,不易透过生物膜和血-脑屏障,口服吸收差,也无中枢作用
E.较强亲核性,可与α、β-不饱和羰基化合物生成不溶性盐,用作解毒药
A.片剂的口服制剂
B.水溶性的口服制剂
C.水溶液的注射剂
D.混悬液的注射剂
E.油剂的注射剂
A.正常反应,果酸分子小、渗透快,作用直接
B.果酸可以快速穿透角质层屏障对肌肤深层发挥作用,神经末梢会有相应的反应,而产生刺痛感
C.这种反应正说明果酸在肌肤的各个层面发挥着作用
D.这种不适感会随着疗程次数的增加及肤质的提升而减轻
下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的
A.Physostigmine分子中不具有季铵结构,脂溶性较大,易于穿过血-脑脊液屏障,有较强的中枢拟胆碱作用
B.Pyridostigmine bromide比neostigmine bromide作用时间长
C.Neostigmine bromide口服后以原形药物从尿液排出
D.Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于抗老年痴呆
E.可由间氨基苯酚为原料制备neostigminebromide
A.分子量大、弱碱性
B.弱酸性、蛋白结合率低、半衰期长
C.脂溶性高、分子量小
D.蛋白结合率高、具有手性、分布容积大
E.蛋白结合率高、分子量大
A.药物改造后PKa增大、分子态减少、解离形式减少、亦透过生物膜
B.药物改造后PKa增大、分子态减少、解离形式增多、亦透过生物膜
C.药物改造后PKa增大、分子态增多、解离形式减少、亦透过生物膜
D.药物改造后PKa增小、分子态增多、解离形式增多、亦透过生物膜
E.药物改造后PKa增大、分子态减少、解离形式减少、不透过生物膜
A.血液循环的速度快,血流量大,则分布快
B.与药物产生亲和力的部位若是非作用部位,则可出现蓄积,中毒
C.体液的pH值不会影响药物的分布
D.药物与组织的亲和力大,药物在该组织浓度增加
E.体内的生理屏障影响药物分布,如血脑屏障可阻碍药物进入脑组织
药物透皮吸收的错误表述为
A.角质层是药物吸收的主要屏障
B.药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与吸收两个过程
C.穿透指药物进入皮肤内对局部起作用
D.穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用
E.药物进入真皮及皮下组织易为血管及淋巴管吸收