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[单选题]

下列对于实验操作不当使阳性质粒污染原始样本导致假阳性的处理,说法正确的是()

A.进一步规范实验操作,将原始样本操作和阳性质控操作分区操作

B.重复核酸提取和检测实验

C.对被污染的实验室进行通风、消毒等处理工作

D.对被污染的仪器和试剂耗材,进行通风、用去除RNA/DNA污染试剂擦拭、更换或销毁等操作

E.上述说法均正确

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第1题
下列关于阴控、阳控异常,说法正确的是()
A.阴控的FAM 信号升起,操作中被阳性质控或阳性样本污染;若样本为阳性,重做;若样本为阴性,对结果无影响;对实验室及实验器材进行消毒处理,换实验室检测B.阳控FAM 信号未升起,加样漏加重做C.阳性质控品FAM 有信号,HEX(VIC)无信号,该情况正常,FAM 扩增较强,抑制HEX 扩增,不影响结果
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第2题
简述CD302产品核心优势,至少说出4点()

A.检测灵敏度高:200 copies/mL

B.内参基因的引入:PCR mix中含有内参基因的引物,且阳性对照中也含有内参基因序列,可全程监控实验操作,避免假阴性结果,保证结果的真实有效性

C.假病毒阳性对照:使用假病毒作为阳性对照品,一方面防止模板污染,另一方面全程监控提取和扩增操作,避免假阴性结果,保证结果的真实有效性

D.UTP/UDG防污染系统:热源敏感性dUTP/UDG防污染系统可防止气溶胶污染,避免假阳性结果,保证结果的真实有效性

E.预混试剂:简化加样操作,避免操作误差和系统误差,同时防止人为造成的样品污染

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第3题
检测结果出现连续阳性,与文献报道突变率不符,此时应该怎样做()

A.实验室污染或试剂污染,更换耗材和实验环境;更换新的试剂

B.切片时有强阳样本,连续切片造成污染,注意医院切片习惯,每个样本切完记得换刀口,重新切片后验证

C.该情况有可能发生,相信该检测结果

D.操作过程、加样污染,特别注意加完一个标本后忘记换枪头,造成酶或稀释水的污染,同样耗材重复可以验证,如重复正常,即为操作有误

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第4题
下列哪项不是实验室核酸“污染”的来源()

A.阳性标本

B.人为因素

C.克隆质粒

D.检测过的靶核酸

E.扩增产物残留

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第5题
下列哪种不是实验室暴露的常见原因()

A.因个人防护缺陷而吸入致病因子或含有感染性生物因子的气溶胶

B.被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤

C.在生物安全柜内加样、移液等操作过程中,感染性材料洒漏

D.在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂,致病因子外溢导致实验人员暴露

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第6题
下列哪种不是实验室暴露的常见原因有()。

A.因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶

B.被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤

C.在生物安全柜内加样、移液等操作过程中,感染性材料洒溢

D.在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因子外溢导致实验人员暴露

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第7题
下列哪些不是实验室暴露的常见原因()

A.因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶

B.被污染的注射器或实验器皿玻璃制品等锐气刺伤、扎伤

C.在生物安全柜内加样,移液等操作过程中,感染性材料溢撒

D.在离心感染性材料及致病因子过程中国发生离心管破裂,致病因子外溢

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第8题
病原微生物宏基因组测序中哪些情况可导致假阳性或假阴性()

A.样本提取的交叉污染、气溶胶污染,会导致假阳性结果

B.样本采集/保存、运输及处理不当、未按说明书操作均有可能导致假阳性或假阴性结果

C.样本中病原体浓度低于检出限可造成假阴性结果

D.数据量给定时,一份标本中人源背景核酸越多,微生物核酸的占比越少,此种情况下也可能导致假阳性

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第9题
实验质量控制不包括()

A.进样量要准确

B.试验时必须同时检测阳性对照和阴性对照,以监测结果的准确性

C.严格按照试剂说明书进行操作

D.开展实验室之间的质量评价

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第10题
若实验出现PCR反应阴性质控失败(出现阳性或可疑结果),以下哪个不是原因()

A.错加样品,把其他样品错误地加入阴性反应孔

B.操作不严谨,导致阴性反应孔被污染

C.样品前处理过程中注射器污染

D.八联管盖没盖紧

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第11题
下列微生物培养的实验操作中,错误的是()

A.配制固体平板培养基的基本步骤是计算→称量→溶化→倒平板→灭菌

B.高压灭菌加热结束时,打开放气阀使压力表指针回到零后,开启锅盖

C.等待平板冷却凝固后要将平板倒过来放置,使皿盖在下,皿底在上

D.为了防止污染,接种环经火焰灭菌后应趁热快速挑取菌落

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