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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》下列说法正确的是()

A.麻醉药品和第一类精神药品不可以零售

B.可以向未成年人销售二类精神药品

C.个人合法购买麻醉药品和精神药品,可以使用现金进行麻醉药品和精神药品交易

D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务

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ACD

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第1题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述正确的有

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

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第2题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是

A.国务院卫生行政部门

B.国务院公安部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院农业管理部门

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第3题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方。()

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权的执业医师

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第4题
4根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方()

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权的执业医师

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第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方()

A.主治医师

B.经培训并考核合格后被授权的执业医师

C.执业医师

D.住院医师

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第6题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下()药品按第二类精神药品管理

A.复方可待因口服液

B.磷酸可待因片

C.盐酸布桂嗪注射液

D.盐酸羟考酮缓释片

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第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第8题
16根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明()

A.国家级

B.省级

C.市级

D.区级或县级

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第9题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品品种目录所列的物质是()

A.右丙氧芬

B.司可巴比妥

C.丁丙诺啡透皮贴剂

D.麦角胺

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第10题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

A.县级以上人民政府

B.县级以上人民政府疾病控制部门

C.县级以上人民政府卫生主管部门

D.县级以上人民政府药品监督管理部门

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第11题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。 A.麻醉药品和第一类精神药品的
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。

A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象

B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号,未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品

E.国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议

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