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[单选题]

根据《麻醉药品和精神药品管理条例,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处5000以上1万以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职,开除的处分”的法律责任的违法情形是()

A.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的

B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处分资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处分的

D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的

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A、未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的

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第1题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,不属于医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度;

D.有设区的市级人民政府药品监督管理部门的批文;

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第2题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任”的法律责任的违法情形是()

A.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方分专册登记

B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的

D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的

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第3题
关于麻醉药品的管理,以下说法不正确的是()

A.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方

B.药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格

C.癌痛住院患者需要使用麻醉药品时不需建立《麻醉药品专用病历》,但应获得患者或家属的知情同意

D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时应当将空的安瓿或者用过的贴剂交回并记录

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第4题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,取得《麻醉药品和第一类精神药品印签卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处以”5000以上1万以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是()

A.未按照保存麻醉药品和精神药品专有处方或未依规定进行处方登记的

B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的

D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的

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第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处以5000以上1万以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职,开除的处分“的法律责任的违法情形是()。(2016)

A.未按照保存麻醉药品和精神麻醉药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的

B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的

D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的

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第6题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门资令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处5000元以上1万元以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是()

A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

B.未按规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的

C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的

D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的

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第7题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。 A.麻醉药品和第一类精神药品的
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。

A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象

B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号,未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品

E.国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议

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第8题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经()批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》系、舒适的医护环境和坚强的精神支持,帮助患者走完人生旅途的最后历程,并对其家属给予安慰和关怀的一种综合性卫生服务行为。临终关怀不以延长临终者的生存时间为重,而以提高临终阶段的生命质量、减轻临终者躯体和精神的双重痛苦为宗旨,它从生理、心理社会等方面对临终患者进行综合的全方位的“关怀”,它是帮助临终患者“优生”和其家属“好生”。
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第9题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是

A.国务院卫生行政部门

B.国务院公安部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院农业管理部门

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第10题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方。()

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权的执业医师

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