A.临床研究应保证受试者尊严、安全和权益,促进药物临床试验科学、健康地发展
B.受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益
C.保证研究科学开展的前提下,保护好受试者
D.保护受试者是伦理委员会的职责,研究者配合即可
A.临床试验
B.知情同意
C.数据委员会
D.伦理委员会
A.临床试验
B.知情赞成
C.伦理委员会
D.不良事件
A.研究者
B.申办者
C.伦理委员会
D.合同研究组织
A.执行临床试验方案
B.保护受试者的安全和权益
C.及时向伦理委员会提交临床试验的最新安全信息
D.填写病例报告表
E.对参与临床试验的受试者提供保险