适应症为EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物不包括（）

A.厄洛替尼

B.索拉非尼

C.吉非替尼

D.埃克替尼

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第1题

PCR-ARMS 法（以 EGFR 突变检测为例）试剂性能验证，正确的是（）

A．重复性：取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份，进行批间及批内重复性验证实验B．符合率：取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份，使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒（ARMS 法），对以上 20 个样本进行检测，判定阴阳性结果，并计算阴阳性符合率，符合率≥90%，说明此试剂盒（ARMS 法）符合率高C．灵敏度：以试剂盒阳性质控品（原始浓度 1000 拷贝/µl）为原液，用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液，梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度，重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出，灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变，即 10 拷贝/µl

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第2题

EGFR的敏感突变大多位于---外显子（）

A.18-20

B.17-20

C.18-21

D.17-21

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第3题

一线奥希替尼联合吉非替尼治疗是可行的，且转移性EGFR突变NSCLC患者对治疗可耐受，本次会议所提到的临床研究观察到的两者联合治疗的ORR为（），与一线使用奥希替尼的ORR相当

A.69%

B.79%