一线奥希替尼联合吉非替尼治疗是可行的,且转移性EGFR突变NSCLC患者对治疗可耐受,本次会议所提到的临床研究观察到的两者联合治疗的ORR为(),与一线使用奥希替尼的ORR相当
A.69%
B.79%
C.80%
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A.2级任何部位的出血
B.2级血小板减少 (50-75×109/L)
C.4级肝脏功能异常或损伤 (转氨酶>20倍正常值上限)
D.所有3级或4级不良反应 (需永久停药的不良反应除外)
E.2级手足皮肤反应和反复出现的口腔黏膜炎
F.24小时尿蛋白定量≥2.0g
A.3级或以上的出血
B.胃肠穿孔、需要临床处理的伤口裂开、瘘、肾病综合征或高血压危象
C.4级肝脏功能异常或损伤 (转氨酶>20倍正常值上限)
D.每日3mg剂量仍不可耐受
E.暂停用药超过2周,不良反应仍未恢复至≤1级
F.暂停用药2周内不良反应恢复至≤1级
A.每日早餐前服用1片
B.连续服用2周,停1周
C.注意监测血压,若连续2天出现血压升高,应告知主管医师或药师
D.适当运动,避免长时间静坐或卧床
E.部分患者用药后可能出现声音嘶哑,一般无需特殊治疗
A.瑞戈非尼联合纳武单抗治疗晚期胃癌(GC)和结直肠癌(CRC)1b期研究
B.主要研究终点:评估第1个周期的剂量限制性毒性来分析最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量(RD)
C.次要终点:ORR,PFS,OS,DCR
D.≥3级的AE在瑞戈非尼80mg剂量组发生率为27%
E.中位PFS:6.3个月
F.在剂量扩展队列,瑞戈非尼剂量从120mg减至80mg