题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
非无菌药品配料工艺用水及直接接触药品的设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水应符合()质量标准。
A.纯化水
B.注射用水
C.饮用水
暂无答案
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A.纯化水
B.注射用水
C.饮用水
A.级
B.级
C.级
D.级
A.生产设备及辅助装置的设计和安装,应当尽可能便于在洁净区外进行操作、保养和维修
B.需灭菌的设备应当尽可能在完全装配后进行灭菌
C.无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续运行,维持相应的洁净度级别
D.关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过确认
E.过滤器应当尽可能不脱落纤维
A.接触患者的血液、体液和分泌物后
B.直接为传染病患者进行检查、治疗、护理后
C.接触被传染性致病微生物污染的物品后
D.处理传染患者污物后
E.处理无菌药品后
A.工艺设计、产品管路的更新、改造
B.设备(设施)的更新、改造
C.更换与产品直接接触或直接影响无菌环境建立与维持的设备或备件
D.关键备件的国产化或非原型备件的替代使用
A.非感染区擦手纸、包装材料、纸屑、书刊、报纸、花、果皮、 食品、一次性饭盒、塑料袋等
B.普通病人卫生纸、卫生巾、尿不湿、医用石膏等
C.未被病人血液、体液、排泄物污染的输液袋、输液瓶、完整 的一般性药物的药瓶
D.药品废弃包装包括药品包装、标签、说明书、包装材料、 直接接触药品的包装材料和容器等