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更多“吡咯替尼II期研究亚组分析显示既往未接受过曲妥珠单抗亚组中吡…”相关的问题
A.I期研究显示，既往未使用过赫赛汀的患者效果更好
B.I期研究显示，既往使用过赫赛汀的患者效果更好
C.II期研究显示,既往使用过赫赛汀的患者用吡咯替尼效果更好
D.II期研究显示,既往是否使用过赫赛汀，吡咯替尼都显著优于拉帕替尼
A.研究人群为胃或胃食管交界处腺癌患者，阿帕替尼起始剂量分别为250mgpoqd、425-500mgpoqd、675-850mgpoqd
B.所有患者mPFS为4.2个月，mOS为7.13个月，三个剂量组的mPFS和mOS均无显著性差异
C.249例患者纳入肿瘤缓解分析，ORR和DCR分别为14.0%和76.7%，未发现未报道的不良反应，与III期研究相比，3-4级主要不良反应发生率降低
D.三线及以上患者亚组分析显示，mPFS为3.03个月，mOS为6.33个月
E.全人群研究数据和三线及以上患者亚组分析数据分别发表在TherAdvMedOncol和AmJCancerRes杂志上
A.福可维组患者PFS、OS均有显著获益
B.接受放化疗亚组 PFS：5.49vs0.69 OS：9.49vs4.89
C.同时降低疾病进展风险87%、降低死亡风险53%
D.福可维组患者PFS、OS无显著获益
A.9.8月，9.7月
B.12.0 月,15.0 月
C.6.5月，4.2月
D.13.6 月，12.5 月
A.激素受体状态HR阳性：来那替尼组有获益:HR=0.60 （0.43–0.83）
B.来那替尼+卡培他滨
C.拉帕替尼+卡培他滨
D.拉帕替尼+环磷酰胺
A.18-75岁，ECOG PS评分0-1
B.病理学确诊的、复治的小细胞肺癌患者，具有可测量病灶
C.既往至少接受过两种系统性化疗方案治疗的三线及以上患者
D.其他主要器官功能符合规定
A.皮肤毒性
B.高甘油三酯血症
C.低钠血症
D.中性粒细胞减少
