关于PRESENT研究中国亚组结果说法错误的是()
A.转换为门冬胰岛素30治疗后:12周时,餐后血糖降低6.51mmol/L
B.转换为门冬胰岛素30治疗后:HbA1c达标(<7.0%)患者比例达到53.8%
C.转换为门冬胰岛素30治疗后低血糖发生率升高
D.通过问卷进行的治疗满意度调查显示,与以往治疗相比99.2% 的医生和99.4% 的患者对使用门冬胰岛素30特充治疗表示满意或非常满意
C、转换为门冬胰岛素30治疗后低血糖发生率升高
A.转换为门冬胰岛素30治疗后:12周时,餐后血糖降低6.51mmol/L
B.转换为门冬胰岛素30治疗后:HbA1c达标(<7.0%)患者比例达到53.8%
C.转换为门冬胰岛素30治疗后低血糖发生率升高
D.通过问卷进行的治疗满意度调查显示,与以往治疗相比99.2% 的医生和99.4% 的患者对使用门冬胰岛素30特充治疗表示满意或非常满意
C、转换为门冬胰岛素30治疗后低血糖发生率升高
A.初诊比例低,诊断偏晚
B.初诊比例高,诊断偏晚
C.初诊比例高,诊断偏早
D.初诊比例低,诊断偏早
A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%,单纯
B.DT治疗组16.2%)
C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示,N0患者相比N1患者,可以更显著降低远处转移或死亡风险
D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示,N1患者相比N0患者,可以更显著降低远处转移或死亡风险
E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%,单纯
F.DT治疗组83.8%)
A.J-predict研究入组的为糖耐量降低的患者,糖耐量降低被认为是糖尿病前期病变
B.J-predict研究是多中心,开放, 随机, 对照研究
C.J-predict研究的亚组分析分别是女性糖耐量降低组,高血压亚组以及BMI亚组
D.J-PREDICT 研究结果于2014年9月在 欧洲心脏病学杂志上发表
A.“类似SPARTAN研究”的NM-CRPC患者(通过传统影像学未检测到转移灶),通过PSMA-PET检测,98%的患者可检测到区域淋巴结(N1)或远处(M1)转移,55%的患者可检测到远处转移(M1)
B.亚组分析结果显示,阿帕他胺组显著提高了所有患者的无转移生存期(MFS),其中包括PSMA-PET检测出有远处转移(M1)的患者。因此,无论是采用传统影像学还是PSMA-PET,只要是“类似SPARTAN研究”的患者,都能从阿帕他胺的治疗中获益
C.与骨扫描相比,PSMA-PET可以更加敏锐且特异性地发现前列腺癌的转移灶,并且PSMA-PET的检测结果在CRPC诊断过程中的临床意义已经明确
D.根据2020EAU指南规定,目前CRPC的标准影像学检测方法仍是骨扫描及CT
A.研究入组了94例中国患者
B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组
C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者
D.研究允许既往接受过多西他赛化疗,且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组
A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1
B.1052个患者中,共包括了94位中国患者
C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS
D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。
A.两者一样
B.后循环梗死
C.两者均无疗效
D.前循环梗死
A.53,33
B.33,53
C.55,33
D.33,55
A.控制红粒性状的基因为显性基因
B.该籽粒的颜色至少由三对基因控制
C.第Ⅲ组杂交组合F1的基因组成为一定为AaBbCc
D.第Ⅰ、Ⅱ组F1测交后代的红粒和白粒的比例依次为1:1、3:1
A.单纯ADT治疗组的中位PSA进展时间为3.7个月
B.单纯ADT治疗组中有40%患者的PSA下降至0.2ng/ml以下
C.在研究中,年龄较小,ECOG评分较低的患者PSA更容易下降至0.2ng/ml以下
D.阿帕他胺组有40%患者的PSA下降至0.2ng/ml以下
A.研究共入组335名患者,入选标准是使用门冬30胰岛素治疗大于3个月的2型糖尿病患者,HbA1c在7.5%-11%
B.LanScape研究显示:两组体重增加、总体低血糖事件无差异
C.LanScape研究显示:门冬胰岛素30组夜间低血糖显著低于基础+1次餐时胰岛素组
D.LanScape研究显示:基础-餐时胰岛素方案注射装置混淆容易导致药物意外过量或用药错误发生增加