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[填空题]

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()级洁净区的要求设置。

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第1题
非无菌原料药()、()、()、()等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。
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第2题
300000级洁净室用于()。

A.最终灭菌口服液的暴露工序

B.口服固体药(如中药丸剂)的暴露工序

C.表皮外用药的暴露工序

D.非无菌原料药的生产暴露环境

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第3题
经过清洗、消毒、干燥处理的器械、器具及物品,在()包装进行包装

A.清洁

B.污染

C.无菌

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第4题

下列工艺流程当中属于速溶茶(乌龙茶)的加工工艺的是()。

A.选料→摊放→杀青→粉碎→浸提→过滤→调和→灌装→灭菌

B.选料→萎凋→揉捻→发酵→复揉→烘干→粉碎→浸提→调和→灌装→灭菌

C.选料→晒青→凉青→做青→杀青→揉捻→复揉→烘干→粉碎→浸提→调和→灌装→灭菌

D.选料→晒青→凉青→做青→杀青→揉捻→复揉→烘干→粉碎→浸提→过滤→转溶→浓缩→干燥→包装

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第5题
无菌物品消毒发放过程()

A.回收、分类、清洗、干燥、消毒、检查、包装、灭菌、发放、使用

B.回收、清洗、分类、干燥、消毒、检查、包装、灭菌、发放、使用

C.回收、分类、清洗、消毒、干燥、检查、包装、灭菌、发放、使用

D.回收、分类、清洗、消毒、干燥、包装、检查、灭菌、发放、使用

E.回收、分类、清洗、消毒、干燥、包装、灭菌、检查、发放、使用

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第6题
关于输液反应的防范措施下列错误的是()

A.严格检查药物及输液器具的包装、生产批号、有效期等

B.避免药物沉淀或结晶

C.合理用药,注意药物的配伍禁忌

D.严格执行无菌技术操作原则及输液操作规程

E.不需要根据药物性质来调节输液速度

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第7题
干酪素也叫(),是利用脱脂乳为原料,在皱胃酶或酸的作用下生产的酪蛋白物质,经洗条、脱水、粉碎、干燥制得。

A.白蛋白

B.酪蛋白

C.清蛋白

D.矿物质

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第8题
非锅炉有组织废气应设置的排放点位有:()。

A.废酵母烘干废气除臭装置排气筒

B.酿造原料投料间除尘器排气筒

C.酿造粉碎间除尘器排气筒

D.BTS厌氧池废气除臭装置排气筒

E.包装洗瓶机氢气排放口

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第9题
无菌物品和非无菌物品分开放置,按失效期先后顺序摆放,干燥保存;温度24℃以下,相对湿度低于70%()
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第10题
口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,应当参照“无菌药品“附录中()洁净区的要求设置

A.级

B.级

C.级

D.级

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第11题
无菌包应按消毒日期顺序放置在固定柜橱内,保持清洁干燥,与非无菌物分开放置,并每天检查无菌包或容器是否过期,过期物品重新消毒灭菌()
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