下列哪项属于假药()
A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药材
B.超过有效期的药材
C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药材
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药材
E.未标明有效期或者更改有效期的药材
C、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药材
A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药材
B.超过有效期的药材
C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药材
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药材
E.未标明有效期或者更改有效期的药材
C、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药材
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的药品
C.擅自添加辅料的药品
D.更改有效期的药品
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
E.直接接触药品的容器未经批准的
A.没收违法所得以及违法生产和销售的疫苗
B.没收疫苗生产的原料、辅料、包装材料、设备等物品
C.处罚违法生产、销售货物价值金额的15倍以上30倍以下的罚款
D.停产整顿、吊销药品注册证书
A.按生产、销售假药处罚
B.按生产、销售劣药处罚 C.按无证经营处罚
D.追究刑事责任
E.承担民事责任
1.超过有效期的
2.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
3.擅自在城乡集贸市场设点销售药品或设点销售药品超出规定范围的
4.以他种药品冒充此种药品的
5.不注明或更改生产批号的
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果