关于善龙的药代动力学特征,下列说法错误的是。
A.奥曲肽LAR给药后1小时迅速达到第一个峰值,随后24小时降低至不可测
B.奥曲肽LAR注射后7天一直维持在治疗剂量以下的低水平,然后逐渐升高
C.注射后的14天达到平台期,并在之后的3-4周保持稳定
D.注射第28天后,奥曲肽血药浓度缓慢下降
A.奥曲肽LAR给药后1小时迅速达到第一个峰值,随后24小时降低至不可测
B.奥曲肽LAR注射后7天一直维持在治疗剂量以下的低水平,然后逐渐升高
C.注射后的14天达到平台期,并在之后的3-4周保持稳定
D.注射第28天后,奥曲肽血药浓度缓慢下降
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致
A.爱普列特为口服制剂,在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值,清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢,肾脏排泄
A.青霉素类口服时吸收增强
B.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等吸收减少
C.小儿注射给药宜肌内注射
D.水溶性药物在细胞外液较易被稀释而浓度降低,需要较大的初始药物剂量。首剂之后,给药间隔需要延长
A.血脑屏障通透性强,有些药物,如青霉素,或内源性物质,如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药,小婴儿胃液pH较年长儿高,肠蠕动不规则,药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童,特别是新生儿、婴幼儿,在药动学和药效学方面与成人有很大的差别,甚至是质的差别
A.阿利吉仑在不同性别、年龄、体重指数及种族的成年患者中每日一次给药均有效降压
B.性别、年龄、体重和种族对阿利吉仑的药代动力学没有临床相关的影响
C.性别、年龄、体重和种族对阿利吉仑的药代动力学具有临床相关的影响
D.阿利吉仑在不同性别、年龄、体重指数及种族的成年患者中每日一次给药不能有效降压
A.轻度至重度肝损害对阿利吉仑的药代动力学无显著影响
B.无需调整轻度至重度肝损伤患者的初始剂量
C.需要调整轻度至重度肝损伤患者的初始剂量
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢,70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后,超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后,在24~48h达到稳态浓度,药物蓄积可忽略不计