题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()。
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.药品生产批准证明文件复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.营业执照及其年检证明复印件
E.相关印章、随货同行单(票)样式
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A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.药品生产批准证明文件复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.营业执照及其年检证明复印件
E.相关印章、随货同行单(票)样式
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.相关印章、随货同行单(票)样式
E.开户户名、开户银行及账号
A.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
B.营业执照及其年间证明复印件
C.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
A.《药品经营许可证》复印件
B.《税务登记证》复印件
C.《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.《组织机构代码证》复印件
A.含可待因复方口服液体制剂收货时没有精神药品专有标识正常验收人库
B.审核了丁企业《药品生产许可证》复印件
C.采购记录在2020年7月7日之后销毁
D.审核了加盖供货单位原印章和法定代表人签章或签名的销售人员身份证复印件
A.企业法人
B.生产负责人
C.质量负责人
D.药品上市许可持有人
A.进口药材检验报告书复印件
B.注明已抽样并加盖公章的进口药品通关单复印件
C.进口药材批件复印件
D.产地证明复印件
A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品