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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

目前,国内体外药敏折点判定标准主要依据()

A.卫生部临检中心制定的标准

B.SAC

C.EUCAST

D.CLSI

E.FDA

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D、CLSI

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第1题
CLSI中思福妥药敏纸片法折点为多少mm,及大于等于该数值即为敏感,小于该数值即为耐药()

A.13

B.20

C.21

D.23

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第2题
思福妥纸片法和MIC法药敏试验的折点,说法正确的是()

A.MIC≤8为敏感,>8为耐药

B.MIC<8为敏感,≥8为耐药

C.抑菌圈直径≤21为耐药,>21为敏感

D.抑菌圈直径<21为耐药,≥21为敏感

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第3题
编制安全查检表的主要依据有()。

A.有关标准、规定、规范和规程;

B.国内、外事故案及本单位在安全管理和生产中的有关经验;

C.通过系统分析,确定的危险部位及防范措施;

D.新知识、新成果、新方法、新技术、新法规和标准

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第4题
以下选项中,哪项不属于《体外诊断试剂注册管理方法》中关于变更申请事项所规定的内容()。

A.变更生产企业名称、变更生产过程中所用抗原、抗体等主要材料供给商

B.变更生产企业注册地址、变更检测条件、阳性判定值或者参考区间的

C.变更注册代理机构、变更注册产品标准中所设定的工程、指标、试验方法等

D.已上市销售产品根本反响原理变更、已上市销售的产品阳性判定值或者参考区间发生变更,并具有新的临床诊断意义

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第5题
凸点、凸缘A品的判定标准()
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第6题
目前,无法做到选用规范性引用文件测定方法标准的检测结果结合判定依据进行不合格判定的是()

A.再残留限量

B.临时限量

C.每日允许摄入量

D.最大残留量

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第7题
目前公司以什么抽样标准作为判定()

A.GB2828.1-2003 一般检查水平Ⅱ

B.GB2828.1-2003一般检查水平Ⅲ

C.GB2828.1-2012 一般检查水平Ⅱ

D.GB2828.1-2012 一般检查水平Ⅲ

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第8题
梳理出食安点后,我们通过什么工具对其判定是否是高/中/底风险点()

A.感觉判定

B.凭经验判定

C.询问上级领导判定

D.HACCP标准

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第9题

体外诊断试剂根据产品风险程度由低到高为第一类、第二类、第三类产品。第一类产品包括()

A.微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验)

B.样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等

C.用于糖类检测的试剂

D.用于酶类检测的试剂

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第10题
下面那些产品是体外诊断试剂第三类产品()。

A.用于蛋白质检测的试剂

B.微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验)

C.用于激素检测的试剂

D.样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等

E.及致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂

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第11题
以下说法正确的是()

A.混凝土工程垂直度判定标准为[0,4]mm

B.混凝土工程垂直度修补后判定标准为[0,4]mm

C.钢筋保护层厚度测量结果与设计值相比,偏差值满足设计要求

D.砌筑工程平整度总共随机抽取6个点

E.大面墙一套房内每面墙测1个点,共实测8个点

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