题目内容
（请给出正确答案）
A.中度或者重度肾功能不全
B.淋巴细胞计数大于或等于500
C.中性粒细胞绝对计数为1200细胞/mm3
D.血红蛋白水平为12g/dl
答案
A、中度或者重度肾功能不全
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D.尚杰区分与生物制剂不同点之一是：尚杰作用不依赖于MTX剂量，为临床管理RA患者提供了巨大的灵活度和便利性
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计
A.口服，餐后半小时服用，以温开水送服
B.口服，餐后半小时服用（每日服药的时间应尽可能相同），以温开水送服.疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充
C.口服，餐后半小时服用（每日服药的时间应尽可能相同），以温开水送服.疗程中漏服阿帕替尼的剂量需要补充
D.口服，餐后半小时服用（每日服药的时间应尽可能相同）
A.治疗无效
B.药物治疗不足
C.缺少治疗管理
D.缺少健康管理
A.瑞扬是双通道排泄，轻中度肝肾功能患者都无需调整剂量
B.瑞扬是薄膜衣片，除去包衣后显类白色
C.瑞扬适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗
D.在使用瑞扬期间，如痛风加重，则需暂停用药，待尿酸将至正常水平后，再进行使用
A.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，确定最小耐受剂量
B.Ⅱ期临床试验涉及的原则包括随机化和盲法
C.双盲法试验是盲法中的最优方法
D.导入期是指在开始试验药物治疗前，受试者不服用试验用药物，或者服用安慰剂的一段时间
E.联合用药可以增加药物的疗效或为了减轻药物的毒副作用
