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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行：（）。

A.热原试验

B.主药含量测定

C.崩解时限检查

D.含量均匀度检查

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第1题

《中国药典》（2015年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）

A.崩解时限检查

B.主药含量检查

C.热原检查

D.重量差异检查

E.含量均匀度检查

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第2题

按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）。

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融变时限检查

E.片重差异检查

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第3题

63按现行版中国药典规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融变时限检查

E.片重差异检查

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第4题

药典规定，凡检查()的片剂，不再进行片重差异的检查。

A.硬度

B.崩解时限

C.含量均匀度

D.溶出度

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第5题

凡进行溶出度检查的制剂，不再进行（）检查。

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第6题

凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行（）的检查。

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第7题

《中国药典》(2000年版)规定苯巴比妥片(15mg)应检查的项目是

A.崩解时限

B.溶出度

C.释放度

D.重量差异

E.含量均匀度

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第8题

《中国药典》规定：每片标示量不大于lomg或主药含量小于每片重量5％的片剂，应检查的项目是（）

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

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第9题

《中国药典》（2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度（Q)一般为标示量的A．70%.B．30

《中国药典》(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)一般为标示量的

A．70%.

B．30%.

C．80%.

D．50%.

E．90%.

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第10题

关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。

A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查

B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异

C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

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第11题

由于转篮是与药品直接接触器具，中国药典专门增加规定：用干燥的篮进行试验，否则供试品提前溶解，可能使溶出增加。()

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