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[单选题]

《中国药典》规定,混悬颗粒应检查()

A.溶出度

B.赋型性

C.溶化性

D.耐热性

E.释放度

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A、溶出度

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第1题
《中国药典》规定,可不进行溶化性检查的颗粒剂有()。

A.混悬颗粒

B.肠溶颗粒

C.可溶颗粒

D.泡腾颗粒

E.缓释颗粒

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第2题
13除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是()。(2017)

A.肠溶颗粒

B.缓释颗粒

C.控释颗粒

D.泡腾颗粒

E.混悬颗粒

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第3题
在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂是()

A.缓释颗粒

B.混悬颗粒

C.泡腾颗粒

D.肠溶颗粒

E.控释颗粒

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第4题
84液体制剂质量要求错误的是()。(2017)

A.口服混悬剂的沉降体积比应不低于0.90

B.口服混悬液的干燥失重测定法测定,减失重量不得超过2.0%

C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散

D.凡检查含量均匀度的口服混悬液,一般不再进行装量检查

E.凡检查含量均匀度的口服混悬液,一般不再进行沉降体积比检查

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第5题
液体制剂质量要求错误的是()

A.口服混悬剂的沉降体积比不应超过0. 90

B.干混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过3.0%

C.干混悬剂按品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散

D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,一般不再进行装量检查

E.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查

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第6题
《中国药典》规定,应检查内源性毒性成分的药材和饮片不包括()。

A.马钱子

B.附子

C.桔梗

D.制草乌

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第7题
72除国家另有规定外,应照《中国药典》规定的方法检查相对密度制剂的是()。(2018)

A.膏药

B.煎膏剂

C.软膏剂

D.乳剂

E.流浸剂

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第8题
《中国药典》(2000年版)规定苯巴比妥片(15mg)应检查的项目是

A.崩解时限

B.溶出度

C.释放度

D.重量差异

E.含量均匀度

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第9题
关于液体制剂质量要求的说法,错误的是()

A.除另有规定外,干混悬剂应该进行干燥失重检查

B.口服溶剂包括口服的O /W 和W /O 型液体制剂

C.口服乳液应按规定进行离心实验,不应有分层现象

D.口服混悬剂放置后若有沉淀物,经振摇应在分散

E.口服乳液可能会出现相分离现象,但经振摇应易分离

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第10题
《中国药典》(2000年版一部)药材中混有的杂质系指:()

A.来源与规定相同,但其性状或部位与规定不符;

B.来源与规定不同的物质;

C.砂石;

D.泥块;

E.尘土。

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第11题
《中国药典》规定:每片标示量不大于lomg或主药含量小于每片重量5%的片剂,应检查的项目是()

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

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