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第1题
在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（）
A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病一定为伴X显性遗传病
C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为eq \f（1,2）
D.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子
第2题
人类某种单基因遗传病，不同患者的遗传方式可能相同也可能不同，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X染色体隐性遗传3种遗传方式。在人群中任意两个该病患者婚配时，后代不可能出现的情况是（）
A.全部正常
B.全部患病
C.正常：患病=3：1
D.一半患病，一半正常
第3题
某男子患有一种罕见的皮肤病。他与一位正常女子结婚后，生育了6个儿子和4个女儿。所有儿子都患该病，所有女儿都正常。随后发现，该男子所有孙子都患病，所有孙女、外孙、外孙女都正常，该病的遗传方式最可能为（）
A.X连锁隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.Y连锁遗传
D.无法判
第7题
遗传代谢病的遗传方式包括常染色体显性、常染色体隐性、性染色体遗传、线粒体基因突变引起的母系遗传，其中以上遗传方式中，最常见的为（）
A.常染色体显性
B.常染色体隐性
C.性染色体遗传
D.线粒体基因突变
