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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形为假药的是（）

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

D.超过有效期的

答案

C、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列不属于药品的是()

A.中药材

B.中药饮片

C.保健品

D.血液制品

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第2题

根据法律渊源，下列属于行政法规范畴的是（）

A.《中华人民共和国禁毒法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《血液制品管理条例》

D.《生物制品批签发管理办法》

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第3题

《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的()。

A.药品非临床试验规范

B.人体生物医学研究指南

C.中华人民共和国红十字会法

D.国际公认原则3

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

A.擅自添加矫味剂

B.批号更改为“20140210”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容

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第5题

《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的（）

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第6题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》，不得做广告的药品是（）

A.处方药

B.非处方药

C.精神药品

D.化学原料药

E.中药饮片

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第8题

《药品生产质量管理规范》是根据（）规定制定的。

A.《中华人民共和国安全生产法》

B.《中华人民共和国质量法》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国药典》

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》实行特殊管理的药品是（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.戒毒药品

D.放射性药品

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对（）实行特殊管理。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法》，以非药品冒充药品，应当定性为（）

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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