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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须要按国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括（）。
A.血液制品生产
B.中成药的生产
C.中药饮片炮制
D.生物制品生产
E.化学原料药生产
第6题
为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据以下（）等有关法律法规、规章制度，制定医疗机构处方审核规范
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《处方管理办法》
D.《医院处方点评管理规范（试行）》
第7题
根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
