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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》明确规定禁止医师等人员以任何名义收受药品生产、经营企业或代理人给予的（）

A.药物研究实验内容

B.药品临床实验申请

C.委托研发项目

D.合作开发课题

E.财务或其他利益

答案

E、财务或其他利益

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第1题

（）明确规定，国家实行免疫规划制度。政府免费向居民提供免疫规划疫苗。

A.《预防接种工作规范》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国传染病防治法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下面情形为劣药的是（）。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.变质的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.超过有效期的

E.被污染的

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第3题

《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（）。

A.药物研究试验内容

B.药品临床试验申请

C.委托研发项目

D.合作开发课题（未作管）

E.财物或者其他利益

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第4题

2020年3月31日，某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下，通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”，并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格，但在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后，对“格列宁”进行查封、扣押，并依据 2019 年新修订的《中华人民共和国药品管理法》对程某进行了处罚（）

A.根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，关于上述信息中涉案主体行为的说法，错误的是（D）

B.程某开办的保健品商店属于无证经营药品

C.涉案的印度制药企业在中国没有《药品注册证书》

D.程某代购的格列宁没有经过进口口岸药品监督管理部门备案

E.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚

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第5题

《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的（）

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第6题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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第7题

中华人民共和国境内从事药品的（）的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

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第8题

GMP（2010年修订）制定的法规依据是（）

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第9题

道德原则是"中华人民共和国药品管理法"中规定的。()

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第10题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》2002年8月4日颁布，（）年（）月（）日开始实施。

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第11题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》什么时间颁布？是什么令？什么时间开始实施的？

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