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[判断题]

遗传代谢病多为单基因遗传病,大部分属于常染色体隐性遗传病,部分属于伴性遗传()

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第1题
据图分析,SNCA突变基因导致的帕金森病遗传属于()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病

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第2题
人类某种单基因遗传病,不同患者的遗传方式可能相同也可能不同,有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X染色体隐性遗传3种遗传方式。在人群中任意两个该病患者婚配时,后代不可能出现的情况是()

A.全部正常

B.全部患病

C.正常:患病=3:1

D.一半患病,一半正常

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第3题
下列关于遗传病的叙述,正确的是()①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高③21 三体综合征属于性染色体遗传病④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病⑤抗维生素 D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

A.①②③⑤

B.②④⑤⑥

C.①③④⑥

D.②④⑤

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第4题
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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第5题
下列哪些属于单基因遗传病()

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁隐形遗传

C.染色体病

D.线粒体遗传病

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第6题
在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是()

A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病

C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)

D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子

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第7题
下列有关人类疾病的叙述,正确的是()

A.癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变

B.单基因遗传,伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律

C.先天性胸腺发育不良的患者会丧失部分体液免疫功能

D.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病

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第8题
遗传代谢病的遗传方式包括常染色体显性、常染色体隐性、性染色体遗传、线粒体基因突变引起的母系遗传,其中以上遗传方式中,最常见的为()

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体遗传

D.线粒体基因突变

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第9题
胆红素排泄障碍包括()

A.病毒引起宫内感染所致的新生儿肝炎

B.先天性代谢缺陷病和先天性遗传代谢病

C.单管排泄胆红素障碍

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第10题
下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律()

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.传染病

D.染色体异常遗传病

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第11题
下列不属于遗传代谢病的特点的是()

A.病种多,相对常见500多种

B.单发病率低,综合发病率高

C.致死、致残率高

D.病种诊断容易,常规检测就能很容易诊断病种

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