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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《医疗器械监督管理条例》,可以将医疗器械分为第一类、第二类和第三类,其分类的依据是()

A.风险程度由低到高

B.有效程度由高到低

C.有效程度由低到高

D.风险程度由高到低

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A、风险程度由低到高

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《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求?
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《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求?
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第3题
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是()。

A.风险程度由高至低

B.有效程度由高到低

C.有效率程度由高至低

D.风险程度由高到低

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第4题
根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。
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第5题
《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行。
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第6题
制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么?
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哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第9题
哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第10题
违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械监督管理人员(),构成犯罪的,依法追究刑事责任。

A.无证经营

B.滥用职权

C.徇私舞弊

D.玩忽职守

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第11题
根据《麻醉药品与精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品与精神药品出入境得,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放得携带药品证明?()

A.国家级

B.省级

C.市级

D.区级或县级

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