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[判断题]

验收药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。()

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第1题
根据《药品管理法》、药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的有()

A.药品说明书上的药品批准文号不合法

B.更改药品包装上的批号

C.更改药品标签上的专有标识

D.更改药品标签上的有效期

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第2题
生物制品的包装、标签和说明书上必须标注有效期。()
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第3题
门店验收人员应对药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。验收核对内容包括()

A.品名、剂型

B.生产厂商、供货单位

C.到货数量

D.规格、有效期

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第4题
药品包装或说明书上“凭医师处方销售、购买和使用”是下列哪类药品的警示语()

A.非处方药

B.处方药

C.保健品

D.医疗器械

E.以上都是

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第5题
药品包装或说明书上“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”是下列哪类药品的警示语()

A.非处方药

B.处方药

C.保健品

D.医疗器械

E.以上都是

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第6题
取得生产许可证的企业,应当自准予许可之日起(),完成在其产品或者包装、说明书上标注生产许可证标志和编号。
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第7题
药品标签或者说明书上应当注明药品的商品名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、紧急、不良反应和注意事项()
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第8题
工业产品生产许可证标志由“()”拼音的缩写“QS和”生产许可”中文字样组成,食品添加剂生产企业必须在其产品或者包装、说明书上标注生产许可证标志和编号。
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第9题
下列描述正确的是:()。

A.外包装上须在规定位置印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、注册商标、体积、重量及储运标志等。

B.每件包装中应有产品合格证。

C.特殊管理药品、外用药品的包装标签或说明书上有规定的标识和警示。

D.进口药品,使用英文说明书。

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第10题
同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其()。

A.药品包装

B.药品内标签

C.药品标签的内容、格式及颜色必须一致

D.药品标签应当明显区别或规格项明显标注

E.两者的包装颜色应当明显区别

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第11题
根据《药品说明书和标签管理规定》:药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必领附有()

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

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