2020年ASCO会议上报道的TITAN研究数据显示:阿帕他胺+ADT可以快速、深度降低PSA。达到PSA最低值的中位时间为()。。
A.2.6个月
B.3.7个月
C.5.6个月
D.7.5个月
A.2.6个月
B.3.7个月
C.5.6个月
D.7.5个月
A.无论高低危分组,影像学无进展生存(rPFS)在安森珂组均较单纯ADT治疗显著延长
B.在高危组中,安森珂组能够降低患者56%的影像学进展或死亡风险
C.在低危组中,安森珂组能够降低患者46%的影像学进展或死亡风险
D.在高GC(GenomicClassification)评分及Basal亚型患者中,安森珂组治疗mHSPC生存获益不明显
A.不论序贯首选内分泌治疗还是紫杉醇,安森珂+ADT均能降低患者的二次进展风险或死亡风险
B.在整体人群的主要终点上,安森珂组都有显著改善
C.安森珂与ADT联合用药,可有效降低患者PSA水平,可使患者长期HRQoL(健康相关生活质量)维持稳定
D.分层分析结果显示,无论高风险还是低风险患者,一线使用安森珂联合ADT治疗均能显著降低影像学疾病进展或死亡风险
A.低危/低肿瘤负荷的mHSPC患者
B.局限性PC复发转移的mHSPC患者
C.高肿瘤负荷的mHSPC患者
D.既往接受过多西他赛治疗的mHSPC患者
A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1
B.1052个患者中,共包括了94位中国患者
C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS
D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。
A.TITAN研究一共纳入1052例mHSPC患者,1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是rPFS和OS
C.本研究根据初诊时Gleason评分和患者地区(北美、欧洲vs其他所有国际)等因素进行分层
D.此项研究在多个国家和地区的260个中心进行,包括中国大陆中心
A.中位至PSA下降≥50%的时间1.0月
B.中位至PSA下降至<0.2ng/ml的时间1.9月
C.中位至PSA下降≥90%的时间1.9月
D.中位至PSA最低值的时间5.6月
A.PSA50(下降超过50%)反应率为90%
B.对照组的中位至PSA进展时间为12.91个月
C.PSA90(下降超过90%)反应率为72%
D.PSA下降至0.2ng/ml以下的患者占全部人群的60%
A.醋酸阿比特龙方案(24.1%)
B.多西他赛化疗方案(33.3%)
C.比卡鲁胺方案(18.4%
D.单纯ADT治疗方案(7.2%)
A.安森珂组可以显著改善mHSPC患者的生活质量
B.单纯ADT治疗组患者的生活质量维持在基线水平
C.安森珂组生活质量可以维持稳定
D.安森珂组相比较于单纯ADT治疗组对于重度疼痛改善更大