题目内容
（请给出正确答案）
A.多种致病基因可发生嵌合突变
B.嵌合突变多为低频突变
C.突变频率低至0.1%
D.不易被发现
答案
多种致病基因可发生嵌合突变嵌合突变多为低频突变不易被发现
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A.可反映肿瘤产生新抗原的能力和程度
B.可预测多种肿瘤的免疫治疗疗效
C.突变数量多，代表肿瘤突变负荷高
D.突变数量多，代表肿瘤突变负荷低
E.指特定基因组区域内每兆碱基对体细胞非同义突变的个数
A.胚系突变来自父母遗传，体系突变则是后天突变形成
B.胚系突变一旦检出，都是致癌突变
C.胚系突变不能指导靶向药物用药，体系突变可以
D.检测胚系突变时可以只送检血液
A.突变类型为splice_region_variant,Exon14Skip-check,FL-DEL，验证为假，删除位点
B.突变类型为splice_region_variant,Exon14Skip-check,FL-DEL，验证为真，修改突变类型为 splice_region_variant
C.突变类型为missense_variant,Exon14Skip-check,FL-SAVE，验证为假，修改突变类型为Exon14Skip
D.突变类型为missense_variant,Exon14Skip-check,FL-SAVE，验证为假，删除位点
A.对于AUS/FLUS细胞学检查结果，在参考临床、超声不良特征后，应重复进行FNA或分子检测，进一步评估结节恶性风险，以此取代长期监测或诊断性手术
B.诊断性手术切除是处理FN/SFN细胞结节标准处理方法。然而，结合临床和超声特点，也可通过分子检测进行结节恶性风险评估，以取代直接手术
C.如果细胞学检查疑为甲状腺MTC，应根据临床危险因素、超声特征、患者意愿，以及突变测试结果，采取同恶性细胞学的手术治疗方法
D.对于SUSP甲状腺结节，如果突变测试结果有望改变手术决策，结合临床、超声特征，可考虑对BRAF等基因进行突变检测
A.在含铂双药方案化疗期间或之后发生疾病进展的转移性非鳞癌NSCLC患者中进行。
B.对已知存在EGFR突变或ALK易位的患者，允许接受TKI治疗。
C.主要有效性终点为总生存(OS)。
D.057研究是一项单臂研究。
A.随后基因编辑技术的进展使嵌合或部分鼠源、部分人源、人源化抗体(主要来源于人类但包含鼠抗原结合位点的抗体)得以发展.
B.通过基因编辑的、可表达人源性抗体的小鼠,或有关基因编辑细菌的技术,可产生全人源性单克隆抗体.
C.与鼠源性或嵌合抗体相比,人源化和全人源性抗体造成抗体免疫应答的风险较低.
D.全人源性单克隆抗体不存在免疫应答和副作用的风险.
