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第2题
备药前要检查药品质量，以下正确的是（）
A.水剂、片剂注意有无变质
B.安瓿、注射液瓶有无裂痕
C.密封铝盖有无松动
D.输液袋有无漏水,药液有无浑浊和絮状物
E.过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者，查清后方可使用
第3题
备药前检查治疗单、贴瓶单、药品质量及有效期等;摆药后须第二人核对;易致过敏药物给药前要询问有无过敏史;使用毒、麻、精神药物要反复核对,保留空安瓿,在药物使用记录本上登记;给多种药物时应注意配伍禁忌（）
第4题
服药、注射、输液查对制度不正确的是（）
A．服药、注射、输液前必须严格执行三查九对：三查：摆药后查对；服药、注射、处置前查对；服药、注射、处置后查。九对：床号、姓名、住院号、药名、剂量、浓度、时间、用法、药物质量B．备药前要检查药品质量，注意有无变质，安瓿、 注射液瓶有无裂痕；密封铝盖有无松动；输液袋有无漏水；药液有无浑浊和絮状物。过期药品，有效期和批号如不符合要求或标签模糊，不得使用C．给药前不用询问有无过敏史D．多种药物配制及同期输注时，注意有无配伍禁忌E．使用麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品时，护士要遵循核对原则，用后凭空安瓿、处方及《麻醉药品、第一类精神药品使用登记本》到药房领取药品
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第5题
下列关于药品委托生产的相关说法,不正确的是（）
A.委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门
B.委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止
C.对委托方和受托方的监督检査每年至少进行一次
D.经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
第8题
给药前，注意询问有无过敏史；使用剧、毒、麻、限药时要经过反复核对；静脉给药要注意有无变质，瓶口有无松动、裂缝；给多种药物时，要注意（）
A.药品浓度
B.药品有效期
C.药品剂量
D.配伍禁忌
第9题
备药前要检查药品（），水剂有无（），安瓿、注射液瓶有无（）；密封铝盖有无（）；输液袋有无（）;药液有无
A.质量、变质、漏水、松动、破损、絮状物
B.质量、变质、裂痕、松动、漏水、混浊和絮状物
C.数量、变质、裂痕、松动、漏水、混浊和絮状物
D.质量、变质、裂痕、松动、破损、絮状物
第11题
下述关于原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收描述正确的为（）｡
A.应当有操作规程
B.所有到货物料均应当检査
C.以确保与订单一致
D.并确认供应商已经质量管理部门批准
