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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

便于药品贮藏管理的药品分类方法是：（）。

A.按医药商业习惯分类

B.按作用用途分类

C.按化学成份分类

D.按药品来源分类

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第1题

药品贮藏与保管的基本要求规定中，用不透光的容器包装，例如棕色/黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器，称为()

A.遮光

B.避光

C.凉暗处

D.密封

E.密闭

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第2题

应能保证药品在生产、运输、储藏、使用过程中的质量，并便于医疗使用的是（）。

A.包装、标签及说明书

B.药品内包装

C.药品外包装

D.药品大包装标签

E.药品内包装标签

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第3题

某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是（）。

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型，用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分离放置

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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第4题

对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行的政策是（）。

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第5题

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录（）。

A.应按生产日期归档

B.应按批号归档

C.应按检验报告日期顺序归档

D.应按药品分类细则归档

E.应按药品入库日期归档

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第6题

根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）。

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品名称、规格、生产批号及有效期

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第7题

为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理，药品管理部门制定了一系列的认证制度，其中ＧＭＰ认证是（）。

A.药品生产质量管理规范认证

B.药品经营质量管理规范认证

C.药品临床质量管理规范认证

D.中药材生产质量管理规范认证

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第8题

《兽医实验室生物安全管理规范》是国家()颁布的。

A.国务院　　

B.农业部　　

C.卫生部　　

D.中国兽医药品监察所　　

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第9题

A级高危药品管理，应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识（）

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第10题

质量风险管理是在产品的整个()内对药品的质量风险()，控制，沟通和审核的系统程序。

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第11题

氨曲南是全合成的单环β－内酰胺类药品，该产品生产可按照普通化学药品管理，但应与其它β－内酰胺类药品生产区域严格分开。（）

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