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第1题
下列情况《药品管理法》规定为假药的是（）。
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
E.直接接触药品的容器未经批准的
第2题
根据《药品管理法》的规定，以下为假药的是（）。
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C.超过有效期的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
第4题
禁止销售假药，下列情形（）按假药论处
A.药品所含成份与国家药品 标准规定的成份不符
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用
C.变质的或被污染的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
第6题
某中药饮片没国家药品标准，在实践中可以继续执行的炮制标准就是（）。
A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行
B.参考《中国药典》功能主治相同的中药饮片的。标准继续执行
C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行
D.参考国家药品监督管理部门核准的炮制方法相似的药品登记注册标准继续执行
第8题
《中华人民共和国药典》是由（）。
A.国家颁布的药品集
B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准
C.国家药品委员会制定的药品手册
D.国家食品药品监督管理局制定的药品
E.国家编撰的药品标准、规格的法典
第10题
除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。（）
第11题
关于规范申报的表述，以下正确的是（）
A.成份是指货物所构成的部分或要素,一般指所含物质的总类
B.含量一般指所含物质的数量
C.28.29章的化工品原则上应将各成份报清且含量相加为100%
D.关于品牌一栏,如果货物没有品牌,可以填无品牌
