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第1题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供（）资料
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
第4题
药品生产企业在产品销售环节因产品质量原因退货和收回的药品制剂，应在下列哪个部门的监督下销毁（）。
A.卫生行政管理部门
B.企业质量管理部门
C.企业销售管理部门
D.工商行政管理部门
第6题
《药品管理法》第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（）。
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销售和信誉程度
C.质量、销售和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和质量
第8题
甲药品批发商企业从乙药品生产企业供货了一批药品，销售至丙医院，丙医院在采用该药品后辨认出轻微药品不良反应，遂报告药品监督管理部门入过调查评估，药品监督管理部门指出须要下架，该药品下架的主体就是（）。
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发商企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
第9题
药品经营企业辨认出其经营的药品存有很大安全隐患，应实行的措施不包含（）。
A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品
B.立即暂停销售
C.通知药品生产企业或者供货商
D.向药品监督管理部门报告
第10题
《药品管理法》规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其它单位，直接负责的主管人员和其它责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）。
A.10年
B.8年
C.7年
D.5年
E.3年
第11题
依据《药品管理法》的规定，以下说法正确的选项是（）。
A.药剂人员调配处方必须经过核对
B.城乡集贸市场不得销售中药饮片
C.药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方
D.药品生产企业不得接受委托生产药品
