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[单选题]

支气管激发试验适应症 包括()

A.临床疑诊为哮喘

B.慢性咳嗽查因

C.反复发作性胸闷、呼吸困难

D.对哮喘治疗效果的评估

E.变应性鼻炎

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E、变应性鼻炎

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第1题
儿童过敏性咳嗽的临床特征包括()

A.持续咳嗽>4周

B.肺通气功能正常

C.支气管激发试验阳性

D.有过敏性疾病的病史

E.血清特异性IgE升高

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第2题
关于支气管激发试验安全性,描述错误的是()

A.EV1低于预计值50%时应该做支气管激发试验

B.吸入药物浓度应从大剂量开始,逐步减少剂量

C.试验前应先了解患者的过敏史

D.现场应备有吸入型β2激动剂

E.试验时需有经验的临床医师在场

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第3题
支气管哮喘呼吸功能检查包括()

A.通气功能检测

B.支气管激发试验

C.支气管舒张试验

D.PEF及其变异率的测定

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第4题
用于鉴别慢阻肺和支气管哮喘的最主要的试验是()

A.过敏原试验

B.支气管激发试验

C.支气管扩张试验

D.运动试验

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第5题
支气管哮喘诊断标准()

A.反复发作的喘息,常在夜里加重

B.发作时呼气相延长

C.支气管激发试验阳性

D.通常PEF日间变异率大于20%,使用支气管扩张剂后增加20%

E.以上都是

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第6题
关于IV期临床试验,以下哪个描述是最合适的()
A.治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验B.新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C.治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D.初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
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第7题
Ⅰ期临床试验是()。

A.初步的临床药理学试验

B.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

C.初步的人体安全性评价试验

D.治疗作用初步评价阶段

E.初步评价药物对适应症患者的治疗作用和安全性"

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第8题
金善福®螺旋藻片是药品级的,和保健品级的比较优势有()

A.活性螺旋藻原料

B.含量测定,利用度高

C.严格药理毒理试验

D.明确适应症和临床疗效

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第9题
鸦胆子油乳注射液适应症为()、()及消化道肿瘤,其中消化道肿瘤包括()、()、()、();临床主要应用科室有()、()、()、()、()、()等。
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第10题
女,28岁。发作性干咳、胸闷3年,夜间明显,无咯血,发热。每年发作2~3次,1~2周可自行缓解。近2天来再次出现上述症状而就诊。查体:双肺呼吸音清晰,未闻及干湿啰音,心率86次/分,心脏各瓣膜听诊区未闻及杂音。胸部X线片未见异常,肺通气功能正常。为明确诊断,应采取的进一步检查是()

A.胸部高分辨CT

B.胸部增强CT

C.胸部MRI

D.支气管镜

E.支气管激发试验

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第11题
CT检查在中枢神经系统疾病临床中适应症包括()

A.中枢神经系统肿瘤

B.外伤性颅内血肿与脑损伤

C.脑梗死与脑出血

D.椎管肿瘤

E.椎间盘突出

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