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[判断题]

每次检测都必须检测浓度为6g/L的标样进行对比验证。反应结束后,首先肉眼观察标样和样品颜色上差异,判断样品Mn含量是否超过6g/L(当样品的颜色比6g/L标样深时,可以直观的判断样品Mn含量超过6g/L)()

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第1题
锰离子每次检测都必须检测浓度为6g/L的标样进行对比验证()
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第2题
对色谱仪最小检测浓度的检查。标准气氢气的浓度为1000μL/L,进样量为1mL,平均峰高为200mm,记录仪量程为50mm/mV,总噪声为0.02 mV,求氢的最小检测浓度?
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第3题
对羟基苯甲酸酯类检测波长(),柱温(),进样量

A.325nm

B.256nm

C.30℃

D.10μL

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第4题
将纯苯与组分ⅰ(纯)配戒混合溶液,进行气相色谱分析,纯苯的浓度为40.5mg/L,进样量为10µL,测得峰面积为3.9cm²,组分ⅰ2注入量为10µL,测得峰面积为5.2cm²,已知组分ⅰ以纯苯为标准时的相对校正因子为0.933,求ⅰ组分的浓度。
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第5题
PCR-ARMS 法(以 EGFR 突变检测为例)试剂性能验证,正确的是()
A.重复性:取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份,进行批间及批内重复性验证实验B.符合率:取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份,使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒(ARMS 法),对以上 20 个样本进行检测,判定阴阳性结果,并计算阴阳性符合率,符合率≥90%,说明此试剂盒(ARMS 法)符合率高C.灵敏度:以试剂盒阳性质控品(原始浓度 1000 拷贝/µl)为原液,用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液,梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度,重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出,灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变,即 10 拷贝/µl
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第6题
检测人员的能力评估,包括下列方式()

A.人员比对

B.盲样测试

C.加标回收

D.能力验证

E.测量审核

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第7题
目前临床上判断气管插管位置的金标准是()

A.听诊呼吸音

B.看气管导管内有无气雾形成

C.呼气末CO2浓度检测

D.拍摄胸片

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第8题
气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外,其另外一个主要系统是()。

A.恒温系统

B.检测系统

C.样品制备系统

D.记录系统

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第9题
存有易燃易爆气体的有限空间,救援人员应注意()。

A.全程佩戴空气呼吸器

B.进入时应穿着防静电服

C.使用防爆电台和无火花工具

D.实时检测易燃易爆气体浓度

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第10题
气相色谱由载气系统柱分离系统进样系统组成外,其另外一个主要系统是()。

A.恒温系统

B.检测系统

C.记录系统

D.样品制备系统

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第11题
实验质量控制不包括()

A.进样量要准确

B.试验时必须同时检测阳性对照和阴性对照,以监测结果的准确性

C.严格按照试剂说明书进行操作

D.开展实验室之间的质量评价

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